Заказать мероприятие
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Для приобретения подписки для абонементного доступа к статьям, вам необходимо зарегистрироваться
После регистрации вы получите доступ к личному кабинету
Зарегистрироваться Войти
Актуальность темы обращения восстановленных медицинских изделий обусловлена тем, что уполномоченные федеральные органы исполнительной власти (ФОИВы) отрицают наличие такого понятия в законодательстве, сводя на нет диалог с отраслевой общественностью.
Это создает «слепую зону» и делает невозможным законное регулирование обращения таких МИ, которые уже занимают свою нишу на мировом и российском рынках.
Читайте и узнаете:
• есть ли оборот восстановленных медицинских изделий в РФ;
• относится ли право обращения б/у товаров к медицинским изделиям.
Ключевые слова: Росздравнадзор, DITTA, восстановительный ремонт, восстановленные медицинские изделия
Авторы:
Н. Безменова — директор по правовым вопросам НП «ЛУСОМИ»;
А. Шуплякова — помощник юриста НП «ЛУСОМИ».
«Контроль качества продукции» № 07/2018
Подписка
Всероссийская организация качества
