Архив номеров

Соответствие принципам надлежащей лабораторной практики (GLP) и аккредитация по ISO/IEC 17025

Росаккредитация 3–4 сентября 2018 г. провела семинар по вопросам надлежащей лабораторной практики, на котором главными докладчиками выступили организатор курсов по GLP, разработчик программы «К GLP шаг за шагом» Дэвид Лонг (David Long) и основатель фирмы, консультирующей по вопросам реализации принципов GLP, один из разработчиков документов ОЭСР Тео Хелдер (Theo Helder). Исследования по стандарту GLP являются обязательными для регистрации лекарственных средств (авторизации рынке, разрешения на проведение клинических испытаний и др.). Вниманию читателей предлагаем материалы одного из докладов, вызвавших наибольший интерес слушателей, — сравнительную таблицу, иллюстрирующую принципы применения стандартов GLP (надлежащей лабораторной практики) и ISO/IEC 17025, содержащего требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий.

Полная версия статьи доступна подписчикам электронного журнала "Стандарты и качество". Подписаться >>>

01.10.2018

448
Поделиться:

Подписаться