Заказать мероприятие
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Для приобретения подписки для абонементного доступа к статьям, вам необходимо зарегистрироваться
После регистрации вы получите доступ к личному кабинету
Зарегистрироваться Войти
Читайте и узнаете:
какие требования в отношении хранения лекарственных средств установлены в существующей нормативной документации; о перспективах развития нормативной документации в области хранения лекарственных средств.
Ключевые слова: хранение, лекарственные средства, нормативные документы, Государственная фармакопея РФ, стабильность качества
Авторы:
Т.А. Солдатенкова, ведущий инженер по валидации отдела обеспечения качества, АО «Татхимфармпрепараты»
А.Б. Войтенко, ведущий инженер по валидации отдела обеспечения качества, АО «Татхимфармпрепараты»
Я.В. Денисова, кандидат экономических наук, доцент кафедры аналитической химии, сертификации и менеджмента качества, ФГБОУ ВО «Казанский национальный исследовательский технологический университет»
В.Ф. Сопин, доктор химических наук, профессор кафедры аналитической химии, сертификации и менеджмента качества, ФГБОУ ВО «Казанский национальный исследовательский технологический университет»
«Контроль качества продукции» № 07/2024
Подписка
Всероссийская организация качества
