Стать автором
Обратная связь

В ЕАЭС будут сокращены дублирующие исследования при переносе производства лекарств

Коллегия Евразийской экономической комиссии 8 июня одобрила в виде рекомендации странам Евразийского экономического союза Руководство по трансферу технологий и аналитических методик при производстве лекарственных средств.
Документ позволит сократить количество дублирующих исследований при переносе производства лекарств без ущерба для их качества и безопасности.
Руководство регламентирует процесс переноса производства и контроля качества лекарственных препаратов с одной площадки на другую, включая документальное оформление этого процесса, а также разъясняет необходимую последовательность действий при его организации. Документ может использоваться также в других биомедицинских сферах, например, при трансфере аналитических методик между клиническими лабораториями.

Источник: РИА "Стандарты и качество"

09.06.2021
448
Поделиться: