Заказать мероприятие
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Для приобретения подписки для абонементного доступа к статьям, вам необходимо зарегистрироваться
После регистрации вы получите доступ к личному кабинету
Зарегистрироваться Войти
Ключевые вопросы совершенствования регулирования обращения лекарств, повышения эффективности регистрации и обеспечения доступа пациентов к качественным медикаментам представила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2025», которая прошла в Москве.
На пленарной сессии Чинара Мырзакматовна выступила с докладом «Основные направления развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза». Она обозначила стратегические приоритеты в формировании устойчивого, прозрачного и эффективно функционирующего общего рынка лекарств на пространстве ЕАЭС.
В частности, представитель ЕЭК рассказала об углублении процессов гармонизации требований к регистрации лекарств на основе единых подходов, расширении механизмов взаимного признания регистрационных процедур и результатов экспертиз, развитии инфраструктуры для взаимодействия уполномоченных органов государств-членов, обеспечении транспарентности и прослеживаемости обращения лекарственных средств на всех этапах жизненного цикла.
Участники дискуссии подчеркнули актуальность предложенных подходов к дальнейшему укреплению интеграционных процессов в рамках ЕАЭС. Отмечено, что Комиссия совместно с уполномоченными органами стран Союза и бизнес-сообществом продолжает системную работу по развитию общего рынка лекарственных средств, формированию благоприятной регуляторной среды и повышению доступности современных, безопасных и эффективных медикаментов для граждан государств-членов.
Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – РегЛек», проводимая ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, является одним из основных ежегодных мероприятий в этой сфере. В ней принимают участие субъекты фармацевтического рынка ЕАЭС. Рассматриваются актуальные вопросы обращения лекарственных средств и правоприменительной практики.
448
Подписка
Всероссийская организация качества
