Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Для приобретения подписки для абонементного доступа к статьям, вам необходимо зарегистрироваться
После регистрации вы получите доступ к личному кабинету
Зарегистрироваться Войти
Отношения на рынке лекарственных препаратов и для медицинского и для ветеринарного применения регламентируются Федеральным законом № 61-ФЗ. Показаны различия в процедурах государственной регистрации медицинских и ветеринарных лекарственных препаратов, важные для субъектов рынка лекарственных препаратов ветеринарного применения, а также некоторые аспекты работы фармаконадзора
Читайте и узнаете:
• об особенностях государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
• что входит в комплект документов, предоставляемых на государственную регистрацию лекарственных препаратов;
• о том, как работает система сбора сообщений о подозрениях на побочную реакцию на применение лекарственных средств.
Ключевые слова: лекарственные средства для ветеринарного применения, государственная регистрация, регистрационное досье, фармаконадзор
Автор:
С.В. Русаков — ведущий научный сотрудник отдела качества и стандартизации фармакологических лекарственных средств для животных ФГБУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов»;
Н.С. Васюкова — специалист отдела мониторинга эффективности и безопасности лекарственных средств для ветеринарного применения ФГБУ «ВГНКИ»
«Контроль качества продукции» № 05/2017