Заказать мероприятие
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Для приобретения подписки для абонементного доступа к статьям, вам необходимо зарегистрироваться
После регистрации вы получите доступ к личному кабинету
Зарегистрироваться Войти
Описаны вопросы валидации процессов производства, хранения и транспортирования термолабильных лекарственных средств
Ключевые слова: термолабильные лекарственные средства, холодовая цепь, валидация
Авторы:
Татьяна Михайловна Вязьмина — заместитель генерального директора по проверке соответствия GMP ОАО «Фармстандарт»
Руслан Рашидович Нигматуллин — начальник отдела валидации ОАО «Фармстандарт»
Методы оценки соответствия № 5/2013
Подписка
Всероссийская организация качества
