Заказать мероприятие
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Для приобретения подписки для абонементного доступа к статьям, вам необходимо зарегистрироваться
После регистрации вы получите доступ к личному кабинету
Зарегистрироваться Войти
Рассмотрена система проверки производителей и импортеров лекарственных средств и активных фармацевтических субстанций, хорошо отработанная в странах ЕС и представляющая интерес для российских специалистов и регулирующих органов
Ключевые слова: лекарственные средства, фармацевтические субстанции, европейская фармацевтическая система, проверка производителей, система качества, аудиторы, GMP
Авторы:
Джордж Л. Антониу — эксперт-аудитор, Республика Кипр (ЕС)
Сергей Владимирович Болл — генеральный директор ООО «Институт ЭКСПЕРТФАРМ», д-р экон. наук, канд. мед. наук
«Контроль качества продукции» №8/2016
Подписка
Всероссийская организация качества
