Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Отправляя данные, я подтверждаю, что ознакомилась/ознакомился с Политикой в отношении обработки персональных данных, принимаю её условия и предоставляю ООО «РИА «Стандарты и качество» Согласие на обработку персональных данных.
Для приобретения подписки для абонементного доступа к статьям, вам необходимо зарегистрироваться
После регистрации вы получите доступ к личному кабинету
Зарегистрироваться Войти
Новое издание стандарта ISO/IEC 17025, заменяющего версию 2005 г. (ГОСТ ИСО/МЭК 17025-20091), появилось 30.11.2017 г. При этом принятая Генеральной ассамблеей ILAC и одобренная EA2 резолюция ILAC Resolution GA 20.15 (EA Resolution 2016 (38) 23)3 устанавливает, что переходный период к применению обновленного стандарта составляет три года с даты его публикации. Поэтому аккредитованные и готовящиеся к процессу аккредитации лаборатории должны принять во внимание новые требования. Так как русская версия еще не доступна, читателям предлагается сравнительный анализ стандарта 2005 г. и новой (английской) версии.
Читайте и узнаете:
• есть ли оборот восстановленных медицинских изделий в РФ;
• относится ли право обращения б/у товаров к медицинским изделиям.
Ключевые слова: ISO/IEC 17025:2017, лаборатория, лабораторная деятельность, требования, компетентные производители стандартных образцов
Авторы:
А. Войда — председатель Польского отделения LGC Standards Sp. z o.o.;
А. Матвеев — руководитель представительства LGC Standards в России;
Б. Ежак — исполнительный директор Польского отделения LGC Standards Sp. z o.o.
«Контроль качества продукции» № 08/2018