Требования к компетентности лабораторий. Что меняется?

350,00 руб.
В корзину

Описание

Новое издание стандарта ISO/IEC 17025, заменяющего версию 2005 г. (ГОСТ ИСО/МЭК 17025-20091), появилось 30.11.2017 г. При этом принятая Генеральной ассамблеей ILAC и одобренная EA2 резолюция ILAC Resolution GA 20.15 (EA Resolution 2016 (38) 23)3 устанавливает, что переходный период к применению обновленного стандарта составляет три года с даты его публикации. Поэтому аккредитованные и готовящиеся к процессу аккредитации лаборатории должны принять во внимание новые требования. Так как русская версия еще не доступна, читателям предлагается сравнительный анализ стандарта 2005 г. и новой (английской) версии.

Читайте и узнаете:
• есть ли оборот восстановленных медицинских изделий в РФ;
• относится ли право обращения б/у товаров к медицинским изделиям.

Ключевые слова: ISO/IEC 17025:2017, лаборатория, лабораторная деятельность, требования, компетентные производители стандартных образцов

Авторы:

А. Войда — председатель Польского отделения LGC Standards Sp. z o.o.;

А. Матвеев — руководитель представительства LGC Standards в России;

Б. Ежак — исполнительный директор Польского отделения LGC Standards Sp. z o.o.

«Контроль качества продукции» № 08/2018